药用级环拉酸钠矫味剂白色结晶粉末1kg25kg药典标准

来源：陕西昌吉辅生物科技有限公司时间：2024-11-04 [举报]

药用级 环拉酸钠 矫味剂 白色结晶粉末 1kg 25kg 药典标准

环拉酸钠HuanlasuannaSodiumCyclamate
    C6H12NNaO3S
    201.22
    [139-05-9]
    按干燥品计算，含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。
    【性状】  本品为白色结晶性粉末；无臭，味甜。
    本品在水中易溶，在乙中极微溶，在甲烷或乙中不溶。
    【鉴别】  （1）取本品约0.1g，加水10ml使溶解，加1ml与溶液（1→10）1ml，溶液应澄清；再加溶液（1→10）1ml，即产生白色沉淀。
    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
    （3）本品显钠盐的鉴别反应（通则0301），
    【检查】  吸光度  取本品1.0g，加水10ml使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在270nm的波长处测定吸光度，应不得过0.10。
    酸碱度  取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为5.5~7.5。
    溶液的澄清度与颜色  酸碱度项下的溶液，依法检查（通则0901与通则0902），应澄清无色。
    盐  取本品0.50g，依法检查（通则0802），与标准溶液1.2ml制成的对照液比较，不得更浓（0.024%）。

干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。
    重金属  取本品1.0g，加水23ml溶解后，加缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（通则0821），含重金属不得过百万分之十。
    砷盐  取本品2.0g，加水22ml溶解后，加5ml，依法检查（通则0822），应符合规定（0.0001%）。
    【含量测定】  取本品约0.16g，精密称定，加40ml，微温溶解后，放冷，加结晶紫指示液2滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml滴定液（0.1mol/L）相当于20.12mg的C6H12NNaO3S。
    【类别】  药用辅料，甜味剂和矫味剂。
    【贮藏】  密封保存。

标签：甜味剂,矫味剂,药用辅料责任编辑：赵楠