药用级 环拉酸钠 矫味剂 白色结晶粉末 1kg 25kg 药典标准
环拉酸钠HuanlasuannaSodiumCyclamate
C6H12NNaO3S
201.22
[139-05-9]
按干燥品计算，含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。
【性状】 本品为白色结晶性粉末；无臭，味甜。
本品在水中易溶，在乙中极微溶，在甲烷或乙中不溶。
【鉴别】 （1）取本品约0.1g，加水10ml使溶解，加1ml与溶液（1→10）1ml，溶液应澄清；再加溶液（1→10）1ml，即产生白色沉淀。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
（3）本品显钠盐的鉴别反应（通则0301），
【检查】 吸光度 取本品1.0g，加水10ml使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在270nm的波长处测定吸光度，应不得过0.10。
酸碱度 取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为5.5~7.5。
溶液的澄清度与颜色 酸碱度项下的溶液，依法检查（通则0901与通则0902），应澄清无色。
盐 取本品0.50g，依法检查（通则0802），与标准溶液1.2ml制成的对照液比较，不得更浓（0.024%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。
重金属 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（通则0821），含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品2.0g，加水22ml溶解后，加5ml，依法检查（通则0822），应符合规定（0.0001%）。
【含量测定】 取本品约0.16g，精密称定，加40ml，微温溶解后，放冷，加结晶紫指示液2滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml滴定液（0.1mol/L）相当于20.12mg的C6H12NNaO3S。
【类别】 药用辅料，甜味剂和矫味剂。
【贮藏】 密封保存。
