药用辅料备案登记A全套资质硬脂酸钙20kg

药用辅料硬脂酸钙20kg生产厂家有备案登记A全套资质

本品主要为硬脂酸钙（C36H70O4Ca）与棕榈酸钙（C32H62O4Ca）的混合物，含氧化钙（CaO）应为9.0%～10.5%。

    【性状】本品为白色粉末。

    本品在水中不溶。

    【鉴别】（1）取本品约25g，加稀60ml与热水200ml，加热并时时搅拌，使脂肪酸成油层分出，取油层用沸水洗涤至洗液不显盐的反应，收集油层于小烧杯中，在蒸汽浴上温热至油层与水层完全分离，并呈透明状，放冷，弃去水层，加热使油层熔化，趁热滤过，置干燥烧杯中，在105℃干燥20分钟。依法测定凝点（通则0613），应不低于54℃。

    （2）取本品1.0g，加水25ml与5ml，摇匀，加热，使脂肪酸成油层分出，放冷，取水层，水层显钙盐的鉴别反应（通则0301）。

    【检查】干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过4.0%（通则0831）。

    重金属 取本品2.5g，置蒸发皿中，作为供试品管。另取本品0.5g，置另一蒸发皿中作为对照品管。分别加25%镁溶液5ml，用短颈漏斗盖于蒸发皿上，颈部朝上，在电热板上低温加热30分钟，再中温加热30分钟，放冷；移开漏斗，对照品管中精密加标准铅溶液2ml，分别将蒸发皿炽灼至样品灰化，放冷，加10ml，使残渣溶解，将溶液分别移入两个250ml烧杯中，各溶液（7→10）5ml，蒸发至干，残渣中加2ml，用水淋洗烧杯内壁，再蒸发至干，快干时旋动烧杯；再加2ml，重复上述操作，放冷后加水约10ml使残渣溶解；各加指示液1滴，用试液中和至出现粉红色，再加稀至无色；各加ml与少量活性炭，混匀，滤过，滤液置50ml纳氏比色管中，用水冲洗滤渣后稀释至40ml，各加硫代乙酰胺试液1.2ml与醋缓冲液（pH3.5）2ml，摇匀，放置5分钟后，同置白纸上，自上向下透视，供试品管中显示的颜色与对照管比较，不得更深。含重金属不得过百万分之十。

    微生物限度取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu，霉菌和酵母菌总数不得过100cfu，不得检出大肠埃希菌。