滑石粉药用级 符合药典标准CDE备案登记号A 有资质
[14807-96-6]
本品系滑石经精选、净制、粉碎、干燥制成。主要成分为Mg3Si4O10(OH)2。本品含镁（Mg）应为17.0%～19.5%。
【性状】本品为白色或类白色、无砂性的微细粉末。
本品在水、稀或8.5%溶液中均不溶。
【鉴别】（1）取本品0.2g，置铂坩埚中，加等量粉末，搅拌，加5ml，微热，立即将悬有1滴水的铂坩埚盖盖上，稍等片刻，取下铂坩埚盖，水滴出现白色浑浊。
（2）取本品0.5g，置烧杯中，加入溶液（4→10）10ml，盖上表面皿，加热至微沸，不时摇动烧杯，并保持微沸40分钟，取下，用快速滤纸滤过，用水洗涤滤渣4～5次。取滤渣约0.1g，置铂坩埚中，加入溶液（1→2）10滴和5ml，加热至冒二氧化白烟时，取下，冷却，加水10ml使溶解，取溶液2滴，加镁试剂（取0.01g，加4%溶液1000ml溶解，即得）1滴，滴加40%溶液使成碱性，生成天蓝色沉淀。
（3）本品的红外光吸收图谱应在3677cm-1±2cm-1，1018cm-1±2cm-1，669cm-1±2cm-1波数处有特征吸收（通则0402）。
微生物限度 取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu，霉菌和酵母菌总数不得过102cfu，不得检出大肠埃希菌；每10g供试品中不得检出沙门菌。
【类别】药用辅料，润滑剂等。
【贮藏】置干燥处保存。
【标示】应标明粒度的标示值。
